省药监局推进药品监管领域“证照分离”改革

　　本报讯(记者 满淑涵 通讯员 田野)记者7月27日从省药监局获悉，由省药监局制定的《深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力实施方案》已于近日开始实施。

　　根据国务院有关要求，省药监局对24项行政审批事项实施“证照分离”改革。在全省范围内，直接取消“药品委托生产审批”，对“药品互联网信息服务审批”等3项审批事项实行告知承诺，对“药品生产企业许可”等20项实施优化审批服务。同时，承接国家药监局审批事项2项，即“放射性药品生产企业审批”和“放射性药品经营企业审批”。在自贸试验区范围内，对6项行政审批事项实施“证照分离”改革，其中直接取消“药品零售、批发企业筹建审批”等审批事项3项，将“药品互联网信息服务”等2项审批改为备案管理，对“化妆品生产许可(延续)”实施告知承诺。

　　实施过程中，省药监局立足省情实际，组织各相关单位盯紧重点环节，逐项细化具体改革举措，研究完善事中事后监管措施和具体配套制度。同时，要求全省各级药品监管和行政审批部门，必须在法定权限或受委托权限内，严格按照改革确定的方式和相关改革举措实施审批和监管。