我省鼓励研发仿制药为患者减负

　　本报讯(记者 李彦伶)9月11日，陕西省政府举行政策例行吹风会，邀请省卫计委、省工信厅和省食药监管局相关负责人和专家共同解读《陕西省改革完善仿制药供应保障及使用政策工作方案》。

　　仿制药是经过审批、法律许可，具有与原研药同剂量、有效成分、安全性和效力、作用以及适应症相同的一种仿制药品。改革开放以来，我国仿制药行业取得了快速发展，产业规模不断扩大，数量品种不断丰富，在近17万个药品批文中95%以上都是仿制药，为保障广大人民群众的身体健康作出了重大贡献。但由于各种原因，我国仿制药行业大而不强，“多小散乱差”的局面仍然存在，药品质量差异较大，高质量药品市场主要被国外原研药占领，部分原研药价格虚高，广大人民群众对高质量仿制药的需求与现行药品可及性和可负担性相比还有一定差距，迫切需要改革完善。为满足群众用药需求，降低药品负担，今年4月，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，从促进仿制药研发、提升仿制药质量疗效和完善支特政策等方面，提出了14条改革完善仿制药供应保障及使用政策的举措。按照省政府要求，结合我省实际，省卫计委联合省工信厅、省食药监管局等8部门，起草了《陕西省改革完善仿制药供应保障及使用政策工作方案》，经省政府同意，于7月18日印发执行。

　　为了鼓励研发仿制药，我省将通过积极引导企业按照国家制定的鼓励仿制药品目录，以需求为导向，研制临床必需的疗效确切、供应易短缺的药品;通过开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，使已有仿制药在质量和疗效上与原研药一致;鼓励企业创新原研，提高质量，推动中国制药企业走向国际市场，促进产业升级，提高国际竞争力，大幅降低医疗成本，减轻患者用药负担。